生物医疗防护服百科:生物医疗防护服百科介绍

发布时间:13-06-24 13:22分类:技术文章 标签:生物医疗防护服,百科
  摘要:生物医疗防护服又称医用防护服,是医护人员工作着装,隔离病菌、有害超细粉尘、酸性溶液、盐溶液,保持环境清洁。爱仪器仪表网为您提供本产品,价格实惠,品质保证,如有需要的客户,可致电爱仪器仪表网客服热线,联系电话:010-68460051。  介绍  医用防护服,是医护人员工作着装,隔离病菌、有害超细粉尘、酸性溶液、盐溶液,保持环境清洁。采用PP(聚丙烯,占总数的62%)无纺布材料,外覆防护服专
用透气膜,透气性强,防静电;较佳的防渗透性,在抗多种有机溶剂、酸碱腐蚀的同时,具有较高的耐冲击性。机械性质强韧,质地柔软舒适。不助燃、无毒无刺激
性,对皮肤无害。  特点  1.全连体,前开口。  2.结实耐用,抗撕裂及磨损,穿着舒适、柔软、轻盈、透气,不起毛,防污染,抗静电。  3.可以渗透空气、水蒸气,却能够将水基液体及浮质排斥在外。  4.*高密度聚乙烯制成,不含填充剂、粘合剂、和硅。  5.表面平滑排斥无机液体,防止化学物质溅落,同时令固态粉尘不易粘附。  6.特殊涂层处理,*防尘性能可以有效地防止有害超细粉尘、高浓度无机酸、碱及盐溶液。  主要性能指标  表面抗湿性  防护服外侧沾水等级应不低于GB/T
4745-1997中3级的要求。  断裂强力  防护服样材的断裂强力应不小于45N。  断裂伸长率  防护服样材的断裂伸长率不小于30%。  过滤效率  防护服对非油性颗粒的过滤效率不小于70%  阻燃性能  具有阻燃性能的防护服应符合GB
17591-1998中B2级的要求。  抗静电性  防护服的带电量应不大于0.6uC。  皮肤刺激性  防护服材料应无皮肤刺激反应  微生物指标  防护服应符合GB
15979-2002中微生物指标的要求,见表
1。包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。  用途  适用于在电磁波辐射量较高的区域作业人员的防护,如:广播发射系统,卫星地面站、航空航天系统、电子电工系统、电子医疗设备系统、微电子操作、国防军工系
统、办公写字楼、学校电教室、家庭及经常乘坐地铁的人群。也可广泛应用于医药、化工、环保、交通、食品、卫生防疫等领域。  其他  医用防护服作为医疗用品的一种,其质检也十分严格,国内外也有很多知名的防护服品牌,如美国开普乐
kappler防护服,美国杜邦dupont防护服,美国雷克兰 Lakeland
防护服,美国英能ENE防护服,法国诺斯
north防护用品等等知名品牌。  北京熙缜隆博环保科技有限公司有的售后服务人员,为您提供的售后服务和仪器使用培训。欢迎致电010-68460051。

  175   82   135   114  115~120  180~188

  GB/T 12704-1991 织物透湿量测定方法 透湿杯法

  本标准起草单位:北京市医疗器械检测中心。

  4.4 液体阻隔功能

  对应于断裂强力的伸长率。

  4.9.1防护服成衣的带电量应不大于0.6μC;

  4.9 抗静电性

  7.1 包装

  断裂强力 breaking force

生效日期:1900-1-1

  前言

  偏差  ±2cm  ±2cm  ±2cm   ±2cm    ±2cm

  在规定条件下,护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。

  号型  身长  胸围  裤长  腰围    身高

  c) 产品号型;

  单位:厘米

  i) 生产者建议的贮存条件(至少是温度和湿度条件)或相应的图示;

  5.4 液体阻隔功能

  3.2

  本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。

  4.8 阻燃性能

  4.10 皮肤刺激性

  a) 产品名称;

  用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物,使其达到无菌。

  医用一次性防护服技术要求

  3.5

  GB/T 5455-1997 纺织品 燃烧性能试验 垂直法

  e) 包装数量;

  4.2 结构

  6.1标志、标识

  4.7 过滤效率

  4.1.1
防护服应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许有斑疤、裂孔等缺陷。

  3.3

  5.10 皮肤刺激性

  4.6 断裂伸长率

  GB/T 191-2000 包装储运图示标志

  5.2 结构

  4.11.1 标识为灭菌的防护服应符合GB
15980-1995中4.3.1和4.3.2中关于灭菌的要求;

  f) 贮存条件;

  GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准

  使用NaCl颗粒气溶胶。

  6.2.2 使用说明书至少应有中文。

  4.4.2 透湿量:应不小于2500mg/m2·d.

  按照GB/T 3923.1-1997规定的方法进行试验,结果应符合4.6的要求。

  按照GB/T 3923.1-1997规定的方法进行试验,结果应符合4.5的要求。

  h) “请参见生产者提供的信息”的说明;

  使用通用量具,对每种号型的防护服进行测量,其偏差应符合4.3的要求。

  e) 灭菌或消毒状态;

  断裂伸长率 elongation at break

  试验用NaCl气溶胶应该是符合计数中位径(CMD)在0.075μm±0.020μm分布范围之内的颗粒,并且根据其扫描动力颗粒大小所规定的试验条件,颗粒分布的几何标准偏差不超过1.86.

  本标准主要起草人:岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。

  5.4.4 沾水试验:GB/T
4745-1997规定的方法进行试验,结果应符合4.4.4的要求。

  表1 连身式号型尺寸

  防护服对非油性颗粒物的过滤效率不小于70%。

  下列术语和定义适用于本标准:

  7.2 运输

  生产单位自本标准实施之日起,按本标准组织生产,经销单位自2003年6月15日起实施。

  4.13 标志、标识、使用说明书

  165   78   125   108  105~110  169~176

  表示织物表面抗湿性的程度。

  阻燃性能flame retardation

  4.4.4 沾水等级:防护服材料的沾水等级应为不低于GB3.

  沾水等级 spray rating

  按照GB 15980-1995规定的方法进行试验,结果应符合4.12的要求。

  5.13 标志、标识、使用说明书

  防护服号型分为160、165、170、175、180、185,号型尺寸见表1和表2.

  c) 产品号型;

  6.2.3 使用说明书应该清楚易懂,可以使用相应图示。

  GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验

  a) 产品名称;

  5.4.3
血液穿透试验:使用表面张力为(42~60)×10-5N/cm的合成血液(Tween-80),最小样品尺寸
75 mm×75mm,最少测试3个防护服。将60ml
合成血液引入测量池,停留5min,以13.8×103Pa(2psi)的压力持续加压1min.5min后观察表面渗透,结果应符合4.4.3的要求。

  7.1.1 外包装储运图示标志应符合GB/T 191-2000的要求。

  160   165   120   84   18   24

  标志、标识、使用说明书应符合本标准第6章的要求。

  g) 贮存期限;

  185   188   145   99   18   24

  4.5 断裂强力

  3.7

  4.4.1 防水性:静水压为17cmH2O时,防护服不得渗漏。

  护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。

  180   181   140   96   18   24

  按照GB/T 12703-1991的方法进行试验,结果应符合4.9的要求。

  d) 穿着适合性;

执行日期:2003-4-29

  单位:厘米

  4.2.3
袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口或采用拉绳收口。

澳门新蒲京娱乐诚,  7 包装、运输、贮存

  6.2.4 使用说明书至少应该包括如下内容:

  170   173   130   90   18   24

  e) 使用方法;

  h) 贮存期限;

  7.1.3 包装箱内应附有使用说明书和产品检验合格证。

  按照GB 15980-1995规定的方法进行试验,结果应符合4.11的要求。

  试验应该一直进行到防护服达到最低过滤效率时或至少有200mg±5mg的气溶胶作用于防护服上时为止,空气流量应该稳定至(30±2)L/min.

  3 术语和定义